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- 1、执业药师考试重点必做试题
- 2、执业药师考试药理学章节强化试题
- 3、2017年执业药师考试《西药学》试题及答案第七套
- 4、2017年执业药师考试《西药学》试题及答案第七套
- 5、2018执业药师考试《药学专业知识一》备考试题(13)
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执业药师考试重点必做试题
1. 用于吡啶类药物鉴别的开环反应有：( BE )
(A)茚三酮反应 (B)戊烯二醛反应 (C)坂口反应 (D)硫色素反应 (E)二硝基氯苯反应
2. 下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( C )
(A)地西泮 (B)阿司匹林 (C)异烟肼 (D)苯佐卡因 (E)苯巴比妥
3. 硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显( C )
(A)红色荧光 (B)橙色荧光 (C)黄绿色荧光 (D)淡蓝色荧光 (E)紫色荧光
4. 下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( E )
(A)地西泮 (B)阿司匹林 (C)莘巴比妥 (D)苯佐卡因 (E)均不对
5. 有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为( A )
(A)非水溶液滴定法 (B)紫外分光光度法 (C)荧光分光光度法
(D)钯离子比色法 (E)pH指示剂吸收度比值法
6. 异烟肼不具有的性质和反应是( D )
(A)还原性 (B)与芳醛缩合呈色反应 (C)弱碱性 (D)重氮化偶合反应
7. 苯并噻嗪类药物易被氧化，这是因为( A )
(A)低价态的硫元素 (B)环上N原子 (C)侧链脂肪胺 (D)侧链上的卤素原子
8. 地西泮中有关物质的检查，检查方法为：取本品，加丙酮制成每1ml合100ml溶液作为供试液;精密量取供试溶液适量。加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液，作为对照液。吸取上述两溶液各5ml，分别点于同一硅胶板上，进行检查，其杂质限量为( D )
(A)0.03% (B)0.02% (C)3% (D)0.3% (E)0.1%
9. 可与AgNO3生成银镜反应的药物有( E )
(A)氯丙嗪 (B)安定 (C)尼可刹米 (D)阿司匹林 (E)都不对
10. 用差示分光光度法检查异烟肼中的游离肼，在叁比溶液中需加入( E )
(A)醋酸 (B)氯仿 (C)甲醇 (D)乙醇 (E)3%丙酮
11. 异烟肼中的特殊杂质是( A )
(A)游离肼 (B)硫酸肼 (C)水杨醛 (D)对-二甲氨基苯甲醛 (E)SA
12. 苯并二氮杂卓类药物中有关物质和降解产物的检查，中国药典主要采用( A )
(A)TLC法 (B)GC法 (C)IR法 (D)UV法 (E)差示分光光度法
13. 可与AgNO3作用生成银镜反应的药物有( C )
(A)氯丙嗪 (B)安定 (C)异烟肼 (D)尼可刹米 (E)阿司匹林
14. 中国药典采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米，形成戊烯二醛反应的试剂为( A )
(A)溴化氰 (B)溴化钾 (C)碘化钾 (D)溴酸钾 (E)氯化钾
15. 采用戊烯二醛反应可以鉴别的药物是( D )
(A)巴比妥 (B)对乙酰氨基酚 (C)乙酰水杨酸 (D)异烟肼 (E)利眠宁
16. 尼可刹米是属于哪类药物( B )
(A)芳酸类 (B)杂环类 (C)维生素类 (D)抗生素类 (E)芳胺类
17. 钯离子比色法是以下药物中哪个药物的定量分析法( A )
(A)盐酸氯丙嗪 (B)异烟肼 (C)尼可刹米 (D)乙酰水杨酸 (E)利眠宁
18. 用溴酸钾法测定异烟肼的依据是( B )
(A)吡啶环的弱碱性 (B)酰肼基的还原性 (C)吡啶环的特性
(D)遇碱水解后，释放出的二乙胺的特性 (E)均不对
19. 中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中，游离肼的检查均采用( C )
(A)差示分光光度法 (B)比浊法 (C)薄层色普法 (D)HPLC法 (E)GC
20. 某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入( D )
(A)NaHSO3 (B)Na2SO3 (C)VB1 (D)VC(抗坏血酸) (E)硫代硫酸钠
21. 用铈量法测定吩噻嗪类药物，指示终点的方法为( E )
(A)加酚酞指示终点 (B)加甲基橙 (C)加溴酚蓝 (D)加甲基红 (E)自身指示剂
22. 对于吩噻嗪类药物，可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是( E )
(A)与Fe3+呈色 (B)铈量法 (C)非水滴定法 (D)薄层色普法 (E)都不对
23. 在强酸性介质中的溴酚钾反应是测定( E )
(A)对乙酰氨基酚的含量 (B)巴比妥类的含量 (C)维生素C的含量
(D)止血敏的含量 (E)都不对
24. 异烟肼中的特殊杂质是指( E )
(A)硫酸肼 (B)水杨醛 (C)SA (D)对-二甲氨基苯甲醛 (E)都不对
25. 某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入( E )
(A)NaHSO3 (B)Na2SO3 (C)VB1 (D)Na2S2O3 (E)都不对
26. 对于吩噻嗪类药物可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是( A )
(A)与金属离子络合呈色(钯离子比色法) (B)与Fe3+呈色
(C)非水滴定法 (D)铈量法 (E)薄层色谱法
27. 用差示分光光度法检查异烟肼中游离肼，在参比溶液中加入( E )
(A)甲醇 (B)乙醇 (C)醋酸 (D)氯仿 (E)丙酮(3%)
28. 异烟肼的.含量测定，2005版药典采用溴酸钾法，所用的指示剂为( D )
(A)乙氧基黄啥精 (B)甲基红 (C)酚酞 (D)甲基橙 (E)结晶紫
29. 酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应( C )
(A)巴比妥类 (B)维生素B1 (C)异烟肼 (D)尼可刹米 (E)青霉素
30. 在强酸介质中的KBrO3反应是测定( A )
(A)异烟肼含量 (B)对乙酰氨基酚含量 (C)巴比妥类含量 (D)止血敏含量 (E)维生素C含量
31. 异烟肼与芳醛发生缩合反应其产物是( D )
(A)形成配位化合物 (B)放出二乙胺气体 (C)形成沉淀 (D)形成腙 (E)形成银镜反应
32. 酰肼基团是下列哪个药物的用于鉴别，定量分析的基团( E )
(A)青霉素类 (B)尼可刹米类 (C)巴比妥类 (D)盐酸氯丙嗪 (E)都不对
33. 根据吩噻嗪类药物的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是( B )
(A)非水溶液滴定法 (B)在胶束水溶液中滴定
(C)紫外分光光度法 (D)铈量法 (E)钯离子比色法
34. 根据异烟肼的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是( D )
(A)溴酸钾法 (B)溴量法 (C)剩余碘量法 (D)钯离子比色法 (E)非水溶液滴定法
35. 根据利眠宁的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是( E )
(A)非水溶液滴定法 (B)紫外分光光度法 (C)比色法 (D)高效液相色谱法 (E)铈量法
36. 下列方法中可用于异烟肼含量测定的是( D )
(A)非水酸量法 (B)碘量法 (C)铈量法 (D)溴酸钾法 (E)亚硝酸钠法
执业药师考试药理学章节强化试题
一、最佳选择题
1、变异型心绞痛可用下述哪种钙拮抗药治疗
A.硝苯地平
B.维拉帕米
C.地尔硫
D.尼莫地平
E.A加B加C
【正确答案】：E
【该题针对“抗心绞痛药-单元测试”知识点进行考核】
3、硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是
A.选择性扩张冠脉，增加心肌耗氧量
B.阻断β受体，降低心肌耗氧量
C.减慢心率，降低心肌耗氧量
D.扩张动脉和静脉，降低心肌耗氧量;扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血
E.抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量
【正确答案】：D
4、关于钙通道阻滞药，下列哪一种说法是错误的
A.不引起水、钠潴留
B.可引起反射性心率加快
C.降低外周血管阻力
D.可引起外周性水肿
E.不能逆转高血压所致的心室肥厚
【正确答案】：E
钙通道阻滞药不引起水钠潴留，而且仅硝苯地平等二氢吡啶类药使外周阻力下降的同时激活压力感受器介导的交感神经兴奋，引起轻或中度的反射性心率加快，而维拉帕米则不产生。所有钙通道阻滞药单用对轻、中度高血压均同样有效，其作用与β受体阻断药及噻嗪类利尿药相当，是安全有效的抗高血压药。并且，钙通道阻滞药还能逆转高血压所致的左心室肥厚，但其效果不如ACE抑制药。
【该题针对“抗心绞痛药-单元测试”知识点进行考核】
5、硝酸酯类与β受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是
A.作用机制不同产生协同作用
B.消除反射性心率加快
C.降低室壁肌张力
D.缩短射血时间
E.都是
【正确答案】：E
6、为克服硝酸酯类耐受性，可采取的措旋不包括
A.采用最小剂量
B.补充含巯基药物
C.增加给药频率
D.采用间歇给药法
E.加用膏托普利
【正确答案】：C
7、β受体阻断药抗心绞痛作用机制不包括
A.降低心肌耗氧量
B.扩大心室容积
C.增加缺血K血供
D.延长冠脉灌流时间
E.减慢心率，舒张期延长
【正确答案】：B
【该题针对“抗心绞痛药-单元测试”知识点进行考核】
8、硝酸酯类药物抗心绞痛作用机制不包括
A.扩张全身容量血管
B.扩张心脏输送血管
C.冠脉血流重新分配
D.降低心肌耗氧量
E.促进氧与血红蛋白分离
【正确答案】：E
9、硝苯地平对稳定型心绞痛治疗受限的原因是
A.能增加心肌的耗氧量
B.此类患者对本药吸收差
C.可能导致心衰
D.能促进血小板聚集
E.能增加发作次数
【正确答案】：A
10、钙拮抗药对下列哪项疗效最好
A.稳定型心绞痛
B.不稳定型心绞痛
C.变异型心绞痛
D.混合型心绞痛
E.心绞痛伴心衰
【正确答案】：C
13、硝酸甘油连续应用出现耐受的原因可能与下列何项关系大
A.自身诱导肝药酶活性
B.血管平滑肌内巯基被耗竭
C.鸟苷酸环化酶对NO反应降低
D.cGMP降解代偿性加速
E.腺苷酸环化酶对N0反应性升高
【正确答案】：B
【该题针对“抗心绞痛药-单元测试”知识点进行考核】
14、下述对硝酸异山梨酯介绍正确的是
A.口服无效，应舌下含服
B.作用较硝酸甘油强
C.剂量范围个体差异小
D.作用维持时间较硝酸甘油长
E.不良反应较少
【正确答案】：D
【该题针对“抗心绞痛药-单元测试”知识点进行考核】
15、硝酸甘油的`不良反应主要由下列何项所致
A.心输出量减少
B.消化道刺激
C.肝功能损害
D.血管舒张
E.低血钾
【正确答案】：D
【该题针对“抗心绞痛药-单元测试”知识点进行考核】
16、对硝酸酯类药物适应证描述正确的是
A.主要用于稳定型心绞痛
B.不宜用于变异型心绞痛
C.不宜用于不稳定型心绞痛
D.不宜用于急性心肌梗死
E.对各型心绞痛均有效
【正确答案】：E
17、硝酸酯类药物临床应用应注意的是
A.对急性大发作应用超大剂量
B.为预防发作，可采取经皮肤不间断给药
C.为减少不良反应，应避免与含巯基药物合用
D.应限制用量，以免降压过度
E.因可降低心输出量，伴心衰患者禁用
【正确答案】：D
18、目前认为硝酸甘油抗心绞痛作用机制是
A.扩张容量血管，降低前负荷，明显扩张侧支血管，增加心外膜区血供
B.降低心肌耗氧量，扩张心脏阻力血管，增加缺血区血供
C.降低心肌耗氧量，改善缺血区血供，增心内膜血供
D.扩张冠状动脉，使冠脉流量减少
E.促进氧与血红蛋白分离，增加心肌供氧量
【正确答案】：C
【该题针对“抗心绞痛药-单元测试”知识点进行考核】
19、对硝酸甘油药理作用描述正确的是
A.舒张小动脉较小静脉强
B.对较大的冠状动脉有明显扩张作用
C.有较强松弛毛细血管括约肌作用
D.治疗量可明显降低舒张压
E.治疗量可减少无心衰心脏输出量，减慢心率
【正确答案】：B
【该题针对“抗心绞痛药-单元测试”知识点进行考核】
20、硝酸酯类药物的基本药理作用是
A.降低心肌收缩力
B.缩短射血时间
C.增加冠脉流量
D.松弛平滑肌
E.降低心肌耗氧量
【正确答案】：D
【该题针对“抗心绞痛药-单元测试”知识点进行考核】
2017年执业药师考试《西药学》试题及答案第七套
1. 单项选择题
1) 下面哪一个叙述是不正确的
A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
B.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。
C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。
D.磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。
E.结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。
D
2) 半合成青霉素的重要原料是
A.5-ASA B.6-APA
C.7-ADA D.二氯亚砜
E.氯代环氧乙烷
B
3) 各种青霉素在化学上的区别在于
A.形成不同的盐 B.不同的酰基侧链
C.分子的光学活性不一样 D.分子内环的大小不同
E.聚合的程度不一样
B
4) 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
A.一个 B.两个 C.三个
D.四个 E.五个
C
5) 青霉素结构中易被破坏的部位是
A.酰胺基 B.羧基
C.β-内酰胺环 D.苯环
E.噻唑环
C
6) 头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
A.一个 B.两个 C.三个
D.四个 E.五个
B
7) 盐酸四环素最易溶于哪种试剂
A.水 B.酒精 C.氯仿
D.乙醚 E.丙酮
A
8) 下列哪一项叙述与氯霉素不符
A.药用左旋体
B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂
C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效
D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物
E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别
E
2. 配比选择题
1)
根据药物的INN名称,指出其药效类别
A.吡洛芬 B.美多洛尔
C.甲哌卡因 D.氯硝安定
E.舒它西林
1.镇静药
2.青霉素类抗生素
3.解热镇痛药
4.抗心律失常药
5.局部麻醉药
1.C 2.E 3.D 4.B 5.A
2)
下列药物在合成制备中的一个关键原料(或中间体)是
A.双烯 B.L-山梨糖
C.氯乙酸乙酯 D.6-APA
E.醋酸去氢表雄酮
1.氨苄青霉素
2.氟脲嘧啶
3.甲基睾丸素
4.黄体酮
5.维生素C
1.D 2.C 3.E 4.A 5.B
3)
A.磺胺的发展 B.顺铂的临床
C.西咪替丁的发明 D.6-APA的合成
E.克拉维酸的问世
1.促进了半合成青霉素的发展
2.是抗胃溃疡药物的新突破
3.是第一个β-内酰胺酶抑制剂
4.开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径
5.引起了金属络合物抗肿瘤活性的研究
1.D 2.C 3.E 4.A 5.B
3. 比较选择题
1)
A.青霉素 B.氯霉素
C.A和B都是 D.A和B都不是
1.抗生素类药物 2.生产中采用全合成
3.分子中有三个手性碳原子 4.广谱抗生素
5.可用于真菌感染
1.C 2.B 3.A 4.B 5.D
2)
A.青霉素钠 B.氨苄西林钠
C.A和B都是 D.A和B都不是
1.β-内酰胺类药物 2.β-内酰胺酶抑制剂
3.半合成抗生素 4.与茚三酮试液作用
5.应用时应先作过敏试验
1.C 2.D 3.B 4.B 5.C
3)
A.头孢噻吩钠 B.氨苄西林钠
C.A和B都是 D.A和B都不是
1.β-内酰胺类药物 2.β一内酰胺酶抑制剂
3.主要原料6APA 4.与茚三酮试液作用
5.应用时应先作过敏试验
1.C 2.D 3.B 4.B 5.D
4)
A.氨苄青毒素 B.头孢噻吩
C.两者都是 D.两者都不是
1.四环素类药物 2.经典的β-内酰胺类药物
3.β-内酰胺酶抑制剂 4.广谱抗生素
5.主要对革兰氏阳性菌起作用
1.D 2.C 3.D 4 .C 5.D
4. 多项选择题
1) 氨苄青霉素的化学结构修饰可在其结构上的( )位进行
A.1处 B.2处 C.3处 D.4处 E.5处
A、D
2) 下列哪些药物属于β-内酰胺酶抑制剂
A.氨苄西林 B.克拉维酸
C.噻替哌 D.舒巴坦
E.阿卡米星
B、D
3) 属于半合成抗生素的有
A.青霉素钠 B.氨苄西林钠
C.头孢噻吩钠 D.氯霉素
E.土霉素
B、C
4) 下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素的有
A.青霉素类 B.氯霉素类
C.氨基糖甙类 D.头孢菌素类
E.四环素类
A、D
5) 关于氨苄西林的叙述哪些是正确的
A.氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关,浓度愈高,愈不稳定
B.本品对酸较稳定,遇水、碱均不稳定
C.氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质
D.本品不发生双缩脲反应
E.本品为广谱半合成青霉素,主要用于尿路感染,呼吸道感染,伤寒和败血症等
A、C、E
6) 青霉素结构改造的目的是希望得到
A.耐酶青霉素 B.广谱青霉素
C.价廉的青霉素 D.无交叉过敏的青霉素
E.口服青霉素
A、B、E
7) 关于氯霉素的下列描述,哪些是正确的
A.通常用化学方法制备 B.通常用发酵方法制备
C.分子中含有两个手性碳原子 D.分子中含有三个手性碳原子
E.对革兰氐阴性及阳性细菌都有抑制作用
A、C、E
8) 属于半合成抗生素的药物有
A.氨苄青霉素 B.氯霉素
C.土霉素 D.盐酸米诺环素
E.阿卡米星
A、D、E
9) 在半合成β-内酰胺类药物中,基本原料是
A.5-APA B.6-APA
C.7-ACA D.7-ADCA
E.7-ABA
B、C、D
10) 下列哪些药物属于四环素类抗生素
A.土霉素 B.氯霉素
C.克拉维酸 D.盐酸米诺环素
E.阿米卡星
A、D、E
2017年执业药师考试《西药学》试题及答案第七套
1. 单项选择题
1) 下面哪一个叙述是不正确的
A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
B.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。
C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。
D.磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。
E.结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。
D
2) 半合成青霉素的重要原料是
A.5-ASA B.6-APA
C.7-ADA D.二氯亚砜
E.氯代环氧乙烷
B
3) 各种青霉素在化学上的区别在于
A.形成不同的盐 B.不同的酰基侧链
C.分子的光学活性不一样 D.分子内环的大小不同
E.聚合的程度不一样
B
4) 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
A.一个 B.两个 C.三个
D.四个 E.五个
C
5) 青霉素结构中易被破坏的部位是
A.酰胺基 B.羧基
C.β-内酰胺环 D.苯环
E.噻唑环
C
6) 头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
A.一个 B.两个 C.三个
D.四个 E.五个
B
7) 盐酸四环素最易溶于哪种试剂
A.水 B.酒精 C.氯仿
D.乙醚 E.丙酮
A
8) 下列哪一项叙述与氯霉素不符
A.药用左旋体
B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂
C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效
D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物
E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别
E
2. 配比选择题
1)
根据药物的INN名称,指出其药效类别
A.吡洛芬 B.美多洛尔
C.甲哌卡因 D.氯硝安定
E.舒它西林
1.镇静药
2.青霉素类抗生素
3.解热镇痛药
4.抗心律失常药
5.局部麻醉药
1.C 2.E 3.D 4.B 5.A
2)
下列药物在合成制备中的一个关键原料(或中间体)是
A.双烯 B.L-山梨糖
C.氯乙酸乙酯 D.6-APA
E.醋酸去氢表雄酮
1.氨苄青霉素
2.氟脲嘧啶
3.甲基睾丸素
4.黄体酮
5.维生素C
1.D 2.C 3.E 4.A 5.B
3)
A.磺胺的发展 B.顺铂的临床
C.西咪替丁的发明 D.6-APA的合成
E.克拉维酸的问世
1.促进了半合成青霉素的发展
2.是抗胃溃疡药物的新突破
3.是第一个β-内酰胺酶抑制剂
4.开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径
5.引起了金属络合物抗肿瘤活性的研究
1.D 2.C 3.E 4.A 5.B
3. 比较选择题
1)
A.青霉素 B.氯霉素
C.A和B都是 D.A和B都不是
1.抗生素类药物 2.生产中采用全合成
3.分子中有三个手性碳原子 4.广谱抗生素
5.可用于真菌感染
1.C 2.B 3.A 4.B 5.D
2)
A.青霉素钠 B.氨苄西林钠
C.A和B都是 D.A和B都不是
1.β-内酰胺类药物 2.β-内酰胺酶抑制剂
3.半合成抗生素 4.与茚三酮试液作用
5.应用时应先作过敏试验
1.C 2.D 3.B 4.B 5.C
3)
A.头孢噻吩钠 B.氨苄西林钠
C.A和B都是 D.A和B都不是
1.β-内酰胺类药物 2.β一内酰胺酶抑制剂
3.主要原料6APA 4.与茚三酮试液作用
5.应用时应先作过敏试验
1.C 2.D 3.B 4.B 5.D
4)
A.氨苄青毒素 B.头孢噻吩
C.两者都是 D.两者都不是
1.四环素类药物 2.经典的β-内酰胺类药物
3.β-内酰胺酶抑制剂 4.广谱抗生素
5.主要对革兰氏阳性菌起作用
1.D 2.C 3.D 4 .C 5.D
4. 多项选择题
1) 氨苄青霉素的化学结构修饰可在其结构上的( )位进行
A.1处 B.2处 C.3处 D.4处 E.5处
A、D
2) 下列哪些药物属于β-内酰胺酶抑制剂
A.氨苄西林 B.克拉维酸
C.噻替哌 D.舒巴坦
E.阿卡米星
B、D
3) 属于半合成抗生素的有
A.青霉素钠 B.氨苄西林钠
C.头孢噻吩钠 D.氯霉素
E.土霉素
B、C
4) 下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素的有
A.青霉素类 B.氯霉素类
C.氨基糖甙类 D.头孢菌素类
E.四环素类
A、D
5) 关于氨苄西林的叙述哪些是正确的
A.氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关,浓度愈高,愈不稳定
B.本品对酸较稳定,遇水、碱均不稳定
C.氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质
D.本品不发生双缩脲反应
E.本品为广谱半合成青霉素,主要用于尿路感染,呼吸道感染,伤寒和败血症等
A、C、E
6) 青霉素结构改造的目的是希望得到
A.耐酶青霉素 B.广谱青霉素
C.价廉的青霉素 D.无交叉过敏的青霉素
E.口服青霉素
A、B、E
7) 关于氯霉素的下列描述,哪些是正确的
A.通常用化学方法制备 B.通常用发酵方法制备
C.分子中含有两个手性碳原子 D.分子中含有三个手性碳原子
E.对革兰氐阴性及阳性细菌都有抑制作用
A、C、E
8) 属于半合成抗生素的药物有
A.氨苄青霉素 B.氯霉素
C.土霉素 D.盐酸米诺环素
E.阿卡米星
A、D、E
9) 在半合成β-内酰胺类药物中,基本原料是
A.5-APA B.6-APA
C.7-ACA D.7-ADCA
E.7-ABA
B、C、D
10) 下列哪些药物属于四环素类抗生素
A.土霉素 B.氯霉素
C.克拉维酸 D.盐酸米诺环素
E.阿米卡星
A、D、E
2018执业药师考试《药学专业知识一》备考试题(13)
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2018执业药师考试《药学专业知识一》备考试题(13)
试题
[1-3]
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂
1. 注射用无菌粉末的典型处方中,半胱氨酸常作为
2. 注射用无菌粉末的典型处方中,水解明胶常作为
3. 注射用无菌粉末的典型处方中,甘露醇常作为
[4-7]
A.静脉滴注
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
4. 注射量为0.2ml以下
5. 注射量为1～2ml
6. 注射量为1～5ml
7. 注射量不超过10ml
[8-10]
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大
8. 冷干开始形成的已干外壳结构致密,水蒸气难以排除
9. 升华时供热过快,局部过热
10. 装入容器液层过厚
参考答案
1-3、【答案】DBB。解析:本题考查注射用无菌粉末的典型处方分析。注射用辅酶A的无菌冻干制剂,辅酶A为白色或微黄色粉末,有吸湿性,易溶于水,不溶于丙酮、乙醚和乙醇,易被空气、过氧化氢、碘和高锰酸盐等氧化成无活性二硫化物,故在制剂中加入半胱氨酸等作为稳定剂,用甘露醇、水解明胶等作为赋形剂,即填充剂。
4-7、【答案】EDCB。解析:椎管注射的注射量不超过10ml;静脉滴注是指将大量液体和药物由静脉输入体内的过程;肌内注射的注射量为1～5ml;皮下注射的注射量为1～2ml;皮内注射的注射量为0.2ml以下。
8-10、【答案】CBA。解析:冻干制剂常见问题及产生原因:①含水量偏高:装入液层过厚、真空度不够、干燥时供热不足、干燥时间不够、冷凝器温度偏高等均可出现。②喷瓶:预冻温度过高或时间太短、产品冻结不实、升华供热过快、局部过热等,可使部分内容物熔化为液体,在高真空条件下从已干燥的固体界面下喷出。③产品外观不饱满或萎缩:冻干过程首先形成的外壳结构较致密,水蒸气很难升华出去,致使部分药品潮解,引起外观不饱满和体积收缩。一般黏度较大的样品更易出现这类情况。
